OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ROXITHROMYCIN RATIOPHARM 150MG TBL FLM 14X1

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC157261.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 19.5.2020
PI157260.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 19.5.2020
OBAL157259.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 19.5.2020

základní informace

kód LP

i
0010857

registrovaný název

i
ROXITHROMYCIN RATIOPHARM

název LP

i
ROXITHROMYCIN RATIOPHARM

doplněk názvu

i
150MG TBL FLM 14X1

síla LP

i
150MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

14X1

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím) (15)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
ratiopharm GmbH, Ulm
RAT - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

15/112/03-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (O)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Jednodávkový blistr (14X1)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,3

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
7

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ROXITHROMYCINiLi150 MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
HYPROLOSAiXiPL MG
ČÁSTEČNĚ SUBSTITUOVANÁ HYPROLOSAiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
SODNÁ SŮL KARBOXYMETHYLŠKROBU (TYP A)iXiPL MG
SODNÁ SŮL KARBOXYMETHYLŠKROBU (TYP B)iXiPL MG
POLOXAMER 188iXiPL MG
POVIDON K 30iXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
iXi
PROPYLENGLYKOLiXiPL MG
GLUKOSAiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
HYPROMELOSAiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).