OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

NUTRIFLEX PLUS INF SOL 5X2000ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0010996

registrovaný název

i
NUTRIFLEX PLUS

název LP

i
NUTRIFLEX PLUS

doplněk názvu

i
INF SOL 5X2000ML

léková forma

EDQM
Infuzní roztok (INF SOL)

velikost balení

5X2000ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

ATC

i
B05BA10 - ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
B. Braun Melsungen AG, Melsungen
BMM - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

76/1293/97-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Vak (5X2000ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ISOLEUCINiLi2,82 G
LEUCINiLi3,76 G
LYSIN-HYDROCHLORIDiLi3,41 G
ODPOVÍDÁ:iZi
LYSINiOi2,73 G
METHIONINiLi2,35 G
FENYLALANINiLi4,21 G
THREONINiLi2,18 G
TRYPTOFANiLi680 MG
VALINiLi3,12 G
ARGININ-GLUTAMÁTiLi5,98 G
ODPOVÍDÁ:iZi
ARGININiOi3,24 G
KYSELINA GLUTAMOVÁiOi2,74 G
MONOHYDRÁT HISTIDIN-HYDROCHLORIDUiLi2,03 G
ODPOVÍDÁ:iZi
HISTIDINiOi1,5 G
ALANINiLi5,82 G
KYSELINA ASPARAGOVÁiLi1,8 G
KYSELINA GLUTAMOVÁiLi1,47 G
GLYCINiLi1,98 G
PROLINiLi4,08 G
SERINiLi3,6 G
TETRAHYDRÁT MAGNESIUM-ACETÁTUiLi1,23 G
TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTUiLi1,56 G
DIHYDRÁT DIHYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiLi3,12 G
HYDROXID DRASELNÝiLi1,4 G
HYDROXID SODNÝiLi230 MG
MONOHYDRÁT GLUKOSYiLi165 G
ODPOVÍDÁ:iZi
GLUKOSAiOi150 G
DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHOiLi530 MG
MONOHYDRÁT KYSELINY CITRONOVÉiXiPL MG
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).