B. Braun Melsungen AG, Melsungen
BMM - držitel
Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
| název | s | množství |
|---|---|---|
| ISOLEUCINi | Li | 4,11 G |
| LEUCINi | Li | 5,48 G |
| LYSIN-HYDROCHLORIDi | Li | 4,97 G |
| ODPOVÍDÁ:i | Zi | |
| LYSINi | Oi | 3,98 G |
| METHIONINi | Li | 3,42 G |
| FENYLALANINi | Li | 6,15 G |
| THREONINi | Li | 3,18 G |
| TRYPTOFANi | Li | 1 G |
| VALINi | Li | 4,54 G |
| ARGININ-GLUTAMÁTi | Li | 8,72 G |
| ODPOVÍDÁ:i | Zi | |
| ARGININi | Oi | 4,73 G |
| KYSELINA GLUTAMOVÁi | Oi | 3,99 G |
| MONOHYDRÁT HISTIDIN-HYDROCHLORIDUi | Li | 2,96 G |
| ODPOVÍDÁ:i | Zi | |
| HISTIDINi | Oi | 2,19 G |
| ALANINi | Li | 8,49 G |
| KYSELINA ASPARAGOVÁi | Li | 2,63 G |
| KYSELINA GLUTAMOVÁi | Li | 2,15 G |
| GLYCINi | Li | 2,89 G |
| PROLINi | Li | 5,95 G |
| SERINi | Li | 5,25 G |
| TETRAHYDRÁT MAGNESIUM-ACETÁTUi | Li | 1,08 G |
| TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTUi | Li | 1,63 G |
| DIHYDROGENFOSFOREČNAN DRASELNÝi | Li | 2 G |
| HYDROXID DRASELNÝi | Li | 620 MG |
| HYDROXID SODNÝi | Li | 1,14 G |
| MONOHYDRÁT GLUKOSYi | Li | 264 G |
| ODPOVÍDÁ:i | Zi | |
| GLUKOSAi | Oi | 240 G |
| DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHOi | Li | 600 MG |
| MONOHYDRÁT KYSELINY CITRONOVÉi | Li | 420 MG |
| VODA PRO INJEKCIi | Ai | 1000 ML |
Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.
Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.
Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.
Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).