OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

RADIOGARDASE-CS 500MG CPS DUR 36

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0013386

registrovaný název

i
RADIOGARDASE-CS

název LP

i
RADIOGARDASE-CS

doplněk názvu

i
500MG CPS DUR 36

síla LP

i
500MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka (CPS DUR)

velikost balení

36

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antidota,detoxicantia (19)

expirace

i
60 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

stav registrace

F - specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

neomezená platnost

i

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (36)

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
HEXAKYANIDOŽELEZNATAN ŽELEZITÝiLi500 MG
INDIGOKARMÍNiXiQS
ŽELATINAiXiQS
NATRIUM-LAURYL-SULFÁTiXiQS
ČIŠTĚNÁ VODAiXiQS

specifický léčebný program povolený MZČR

od

31.12.2025

do

30.12.2028

povolené množství

30

pracoviště

Ordinace všeobecného praktického lékaře, MUDr. Kočvara Pavel, Březí u Týna nad Vltavou 71, 37305 Temelín

předkladatel

MUDr. Kočvara Pavel, Březí u Týna nad Vltavou 71, 373 05 Temelín

distributor

PHOENIX lékárenský velkoobchod, s.r.o., K pérovně 945/7, Hostivař, 102 00 Praha 10

výrobce

Haupt Pharma Wülfing GmbH, Bethelner Landstr. 18, 31028 Gronau/Leine, Německo

od

19.02.2024

do

30.01.2027

povolené množství

30

pracoviště

Dümed s.r.o. (ordinace všeobecného praktického lékaře), Dukovany 269, 675 50 Dukovany.

předkladatel

Dümed s.r.o., se sídlem Sadová 423, 675 55 Hrotovice

distributor

PHOENIX lékárenský velkoobchod, s.r.o., K pérovně 945/7, Hostivař, 102 00 Praha 10

výrobce

Heyl Chem.-pharm. Fabrik GmbH & Co. KG, Kurfürstendamm 178-179 10707 Berlin, Německo; Haupt Pharma Wülfing GmbH, Bethelner Landstr. 18, 31028 Gronau/Leine, Německo

od

27.03.2023

do

29.11.2026

povolené množství

550

pracoviště

Poskytovatelé zdravotních služeb formou ambulantní nebo lůžkové péče a Střediska speciální zdravotní péče o osoby ozářené při radiačních nehodách (SSZP). Koordinaci léčebného programu zabezpečuje Toxikologické informační středisko Kliniky pracovního lékařství Všeobecné fakultní nemocnice v Praze.

předkladatel

Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, se sídlem U Nemocnice 499/2, 128 08 Praha 2

distributor

PHOENIX lékárenský velkoobchod, s.r.o., K pérovně 945/7, Hostivař, 102 00 Praha 10

výrobce

Heyl Chem.-pharm. Fabrik GmbH & Co. KG, Kurfürstendamm 178-179 10707 Berlin, Německo; Haupt Pharma Wülfing GmbH, Bethelner Landstr. 18, 31028 Gronau/Leine, Německo

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).