OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

DITUSTAT 22MG/ML POR GTT SOL 1X25ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0014723

registrovaný název

i
DITUSTAT

název LP

i
DITUSTAT

doplněk názvu

i
22MG/ML POR GTT SOL 1X25ML

síla LP

i
22MG/ML

léková forma

EDQM
Perorální kapky, roztok (POR GTT SOL)

velikost balení

1X25ML

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antitussica (36)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
TEVA Czech Industries s.r.o., Opava-Komárov
TCO - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

aktuální držitel

i
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Brno
TEV - držitel

země aktuálního držitele

iEDQM
NIZOZEMSKO

registrační číslo

36/223/80-C

stav registrace

B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace

platnost registrace do

i
28.2.2027

neomezená platnost

i

uvádění do

i
28.2.2025

registrační procedura

registrace národním postupem (B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Kapací lahvička (1X25ML)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DROPROPIZINiLi220 MG
BADYÁNÍKOVÁ SILICEiXiPL MG
SILICE MÁTY PEPRNÉiXiPL MG
POLYSORBÁT 80iXiPL MG
MONOHYDRÁT KYSELINY CITRONOVÉiXiPL MG
SODNÁ SŮL SACHARINUiXiPL MG
KYSELINA SORBOVÁiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiAi10 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).