OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

VALPROAT CHRONO SANDOZ 300MG TBL PRO 30

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC220158.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 13.3.2025
PI220157.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 13.3.2025
OBAL220156.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 13.3.2025

základní informace

kód LP

i
0024383

registrovaný název

i
VALPROAT CHRONO SANDOZ

název LP

i
VALPROAT CHRONO SANDOZ

doplněk názvu

i
300MG TBL PRO 30

síla LP

i
300MG

léková forma

EDQM
Tableta s prodlouženým uvolňováním (TBL PRO)

velikost balení

30

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antiepileptica, anticonvulsiva (21)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Sandoz GmbH, Kundl
SZK - držitel

země držitele

iEDQM
RAKOUSKO

registrační číslo

21/195/06-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

NL/H/0736/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (O)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (30)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1,5

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
6

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
NATRIUM-VALPROÁTiLi300 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
NATRIUM-VALPROÁTiOi200 MG
KYSELINA VALPROOVÁiOi87 MG
HYDRÁT KOLOIDNÍHO OXIDU KŘEMIČITÉHOiXiPL MG
VYSOKOVISKÓZNÍ HYPROMELOSAiXiPL MG
ETHYLCELULOSAiXiPL MG
SODNÁ SŮL SACHARINUiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
iXi
NÍZKOVISKÓZNÍ HYPROMELOSAiXiPL MG
MAKROGOL 6000iXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
KOPOLYMER KYSELINY METHAKRYLOVÉ A ETHYL-AKRYLÁTU 1:1 DISPERZE 30%iXiPL MG
MASTEKiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).