OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

FASTURTEC 1,5MG/ML INF PLQ CSL 1X7,5MG+1X5ML AMP

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0025490

registrovaný název

i
FASTURTEC

název LP

i
FASTURTEC

doplněk názvu

i
1,5MG/ML INF PLQ CSL 1X7,5MG+1X5ML AMP

síla LP

i
1,5MG/ML

léková forma

EDQM
Prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro infuzní roztok (INF PLQ CSL)

velikost balení

1X7,5MG+1X5ML AMP

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica (29)

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Sanofi Winthrop Industrie, Gentilly
SWK - držitel

země držitele

iEDQM
FRANCIE

registrační číslo

EU/1/00/170/002

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (1X7,5MG+1X5ML AMP)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
14

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
0,3214

doping

S5-Diuretika a maskovací látky (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž). (S5)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
RASBURIKASAiLi7,5 MG
ALANINiXiQS
MANNITOLiXiQS
DODEKAHYDRÁT HYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiQS
DIHYDRÁT HYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiQS
DIHYDRÁT DIHYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiQS
iSi1 DF
POLOXAMER 188iXiQS
VODA PRO INJEKCIiRi5 ML
iSi1 DF

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).