OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

PROQUAD INJ PLQ SUS ISP 20+20X0,5ML ISP II

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

proquad-epar-product-information_cs.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 25.9.2025
proquad-epar-product-information_cs.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 25.9.2025
proquad-epar-product-information_cs.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 25.9.2025

základní informace

kód LP

i
0026120

registrovaný název

i
PROQUAD

název LP

i
PROQUAD

doplněk názvu

i
INJ PLQ SUS ISP 20+20X0,5ML ISP II

léková forma

EDQM
Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi v předplněné injekční stříkačce (INJ PLQ SUS ISP)

velikost balení

20+20X0,5ML ISP II

cesta podání

Subkutánní/intramuskulární podání (SDR/IMS)

indikační skupina

Immunopraeparata (59)

ATC

i
J07BD54 - SPALNIČKY-PŘÍUŠNICE-ZARDĚNKY-PLANÉ NEŠTOVICE, ŽIVÁ ATENUOVANÁ VAKCÍNA ATC Index

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem
MSD - držitel

země držitele

iEDQM
NIZOZEMSKO

registrační číslo

EU/1/05/323/007

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Fixní kombinace (čl. 10b směrnice 2001/83/ES) (OK)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (20+20X0,5ML ISP II)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ŽIVÝ OSLABENÝ VIRUS SPALNIČEKiLi3,00LOG10 CCID50
ŽIVÝ OSLABENÝ VIRUS PŘÍUŠNICiLi4,30LOG10 CCID50
ŽIVÝ OSLABENÝ VIRUS ZARDĚNEKiLi3,00LOG10 CCID50
ŽIVÝ OSLABENÝ VIRUS PLANÝCH NEŠTOVICiLi3,99LOG10 PFU
SACHAROSAiXiQS
HYDROLYZOVANÁ ŽELATINAiXiQS
CHLORID SODNÝiXiQS
SORBITOLiXiPL MG
NATRIUM-HYDROGEN-GLUTAMÁTiXiQS
FOSFOREČNAN SODNÝiXiQS
HYDROGENUHLIČITAN SODNÝiXiQS
HYDROGENFOSFOREČNAN DRASELNÝiXiQS
CHLORID DRASELNÝiXiQS
ŽIVNÁ PŮDA M 199iXiQS
ŽIVNÁ PŮDA MEMiXiQS
NEOMYCINiXiQS
FENOLSULFONFTALEINiXiQS
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
MOČOVINAiXiQS
iSi1 DF
VODA PRO INJEKCIiRi0,5 ML
iSi1 DF

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).