OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

NEOCLARITYN 5MG TBL FLM 30

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

neoclarityn-epar-product-information_cs.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 2.3.2026
neoclarityn-epar-product-information_cs.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 2.3.2026
neoclarityn-epar-product-information_cs.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 2.3.2026

základní informace

kód LP

i
0026651

registrovaný název

i
NEOCLARITYN

název LP

i
NEOCLARITYN

doplněk názvu

i
5MG TBL FLM 30

síla LP

i
5MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

30

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antihistaminica, histamin (24)

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
N.V. Organon, Oss
ORG - držitel

země držitele

iEDQM
NIZOZEMSKO

registrační číslo

EU/1/00/161/011

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (30)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
5

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
30

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DESLORATADINiLi5 MG
DIHYDRÁT HYDROGENFOSFOREČNANU VÁPENATÉHOiXiQS
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiQS
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiQS
MASTEKiXiQS
iXi
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiQS
HYPROMELOSAiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
MAKROGOL 400iXiQS
INDIGOKARMÍNiXiQS
iXi
HYPROMELOSAiXiQS
MAKROGOL 400iXiQS
KARNAUBSKÝ VOSKiXiQS
BÍLÝ VOSKiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).