OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

INVEGA 12MG TBL PRO 28 III

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

invega-epar-product-information_cs.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 12.7.2024
invega-epar-product-information_cs.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 12.7.2024
invega-epar-product-information_cs.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 12.7.2024

základní informace

kód LP

i
0029007

registrovaný název

i
INVEGA

název LP

i
INVEGA

doplněk názvu

i
12MG TBL PRO 28 III

síla LP

i
12MG

léková forma

EDQM
Tableta s prodlouženým uvolňováním (TBL PRO)

velikost balení

28 III

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antipsychotica (neuroleptica) (68)

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Janssen-Cilag International N.V., Beerse
JAI - držitel

země držitele

iEDQM
BELGIE

registrační číslo

EU/1/07/395/053

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (28 III)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
6

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
56

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
PALIPERIDONiLi12 MG
POLYETHYLENOXID 200KiXiQS
CHLORID SODNÝiXiQS
POVIDON K 30iXiQS
KYSELINA STEAROVÁ 95%iXiQS
BUTYLHYDROXYTOLUENiXiQS
POLYETHYLENOXID 7000KiXiQS
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
HYETELOSAiXiQS
MAKROGOL 3350iXiQS
ACETÁT CELULOSYiXiQS
iXi
HYPROMELOSAiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
MAKROGOL 400iXiQS
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
KARNAUBSKÝ VOSKiXiQS
iXi
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
HYPROMELOSAiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).