OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

OLICLINOMEL N4-550E INF EML 6X1000ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0032597

registrovaný název

i
OLICLINOMEL N4-550E

název LP

i
OLICLINOMEL N4-550E

doplněk názvu

i
INF EML 6X1000ML

léková forma

EDQM
Infuzní emulze (INF EML)

velikost balení

6X1000ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

ATC

i
B05BA10 - ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
BAXTER CZECH spol. s r.o., Praha
BXT - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

76/224/02-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Fixní kombinace (čl. 10b směrnice 2001/83/ES) (OK)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Vak (6X1000ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ČIŠTĚNÝ OLIVOVÝ A SÓJOVÝ OLEJ (4:1)iLi100 G
VAJEČNÉ FOSFOLIPIDY PRO INJEKCIiXiPL G
GLYCEROLiXiPL G
NATRIUM-OLEÁTiXiPL MG
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
ALANINiLi4,55 G
ARGININiLi2,53 G
GLYCINiLi2,27 G
HISTIDINiLi1,06 G
ISOLEUCINiLi3,3 G
LEUCINiLi4,02 G
LYSIN-HYDROCHLORIDiLi3,99 G
ODPOVÍDÁ:iZi
LYSINiOi3,19 G
METHIONINiLi2,2 G
FENYLALANINiLi3,08 G
PROLINiLi3,74 G
SERINiLi2,75 G
THREONINiLi2,31 G
TRYPTOFANiLi0,99 G
TYROSINiLi0,22 G
VALINiLi3,19 G
TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTUiLi2,45 G
PENTAHYDRÁT NATRIUM-GLYCEROFOSFÁTUiLi5,36 G
CHLORID DRASELNÝiLi2,98 G
HEXAHYDRÁT CHLORIDU HOŘEČNATÉHOiLi1,12 G
KYSELINA OCTOVÁiXiQS
MONOHYDRÁT GLUKOSYiLi220 G
ODPOVÍDÁ:iZi
GLUKOSAiOi200 G
DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHOiLi0,74 G
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).