OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ATEHEXAL 100MG TBL FLM 50 I

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0042460

registrovaný název

i
ATEHEXAL

název LP

i
ATEHEXAL

doplněk názvu

i
100MG TBL FLM 50 I

síla LP

i
100MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

50 I

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Hypotensiva (58)

expirace

i
60 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Hexal AG, Holzkirchen
HHO - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

58/038/99-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (O)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (50 I)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
75

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
66,6666

doping

P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech). (P1)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ATENOLOLiLi100 MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
SODNÁ SŮL KARBOXYMETHYLŠKROBUiXiPL MG
NATRIUM-LAURYL-SULFÁTiXiPL MG
TĚŽKÝ ZÁSADITÝ UHLIČITAN HOŘEČNATÝiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
HYPROLOSAiXiPL MG
iXi
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
HYPROMELOSAiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
MAKROGOL 4000iXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).