OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ALVISAN NEO SPC 25 V

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC93744.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 18.5.2016
PI200203.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 20.6.2023
OBAL200202.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 20.6.2023

základní informace

kód LP

i
0043955

registrovaný název

i
ALVISAN NEO

název LP

i
ALVISAN NEO

doplněk názvu

i
SPC 25 V

léková forma

EDQM
Léčivý čaj (SPC)

velikost balení

25 V

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Phytopharmaca (94)

ATC

i
V11 - FYTOFARMAKA A ŽIVOČIŠNÉ PRODUKTY (ČESKÁ ATC SKUPINA) ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
LEROS, s.r.o., Praha 5-Zbraslav
LRO - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

aktuální držitel

i
LEROS, s.r.o., Praha 5-Zbraslav
LRO - držitel

země aktuálního držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

94/615/69-C

stav registrace

B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace

platnost registrace do

i
31.12.2028

neomezená platnost

i

uvádění do

i
31.12.2025

registrační procedura

registrace národním postupem (B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace)

právní základ

i
Registrace tradičního rostlinného léčivého přípravku (čl. 16a směrnice 2001/83/ES) (TR)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Sáček (25 V)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
NAŤ JMELÍiLi600 MG
TŘEZALKOVÁ NAŤiLi300 MG
HLOHOVÝ LIST S KVĚTEMiLi247 MG
HLOHOVÝ PLODiLi150 MG
PŘESLIČKOVÁ NAŤiLi113 MG
NAŤ MÁTY PEPRNÉiLi30 MG
MEDUŇKOVÁ NAŤiLi30 MG
HEŘMÁNKOVÝ KVĚTiLi30 MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).