OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

AMINOPLASMAL B.BRAUN 5% E INF SOL 10X500ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC228221.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 20.11.2025
PI228220.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 20.11.2025
OBAL228219.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 20.11.2025

základní informace

kód LP

i
0049409

registrovaný název

i
AMINOPLASMAL B.BRAUN 5% E

název LP

i
AMINOPLASMAL B.BRAUN 5% E

doplněk názvu

i
INF SOL 10X500ML

léková forma

EDQM
Infuzní roztok (INF SOL)

velikost balení

10X500ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

ATC

i
B05BA10 - ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
B. Braun Melsungen AG, Melsungen
BMM - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

76/526/05-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

DE/H/0544/002

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Lahev (Lahvička) (10X500ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ISOLEUCINiLi625 MG
LEUCINiLi1,1125 G
LYSIN-HYDROCHLORIDiLi1,07 G
ODPOVÍDÁ:iZi
LYSINiOi857,5 MG
METHIONINiLi550 MG
FENYLALANINiLi587,5 MG
THREONINiLi525 MG
TRYPTOFANiLi200 MG
VALINiLi775 MG
ARGININiLi1,4375 G
HISTIDINiLi375 MG
ALANINiLi1,3125 G
GLYCINiLi1,5 G
KYSELINA ASPARAGOVÁiLi700 MG
KYSELINA GLUTAMOVÁiLi900 MG
PROLINiLi687,5 MG
SERINiLi287,5 MG
TYROSINiLi100 MG
TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTUiLi340,25 MG
HYDROXID SODNÝiLi35 MG
KALIUM-ACETÁTiLi613,25 MG
CHLORID SODNÝiLi241 MG
HEXAHYDRÁT CHLORIDU HOŘEČNATÉHOiLi127 MG
DODEKAHYDRÁT HYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiLi895,25 MG
ACETYLCYSTEINiXiPL MG
MONOHYDRÁT KYSELINY CITRONOVÉ PRO INJEKCIiXiQS
DUSÍKiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi250 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).