OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

AMINOSTERIL N HEPA 8% INF SOL 1X500ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0057546

registrovaný název

i
AMINOSTERIL N HEPA 8%

název LP

i
AMINOSTERIL N HEPA 8%

doplněk názvu

i
INF SOL 1X500ML

léková forma

EDQM
Infuzní roztok (INF SOL)

velikost balení

1X500ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Fresenius Kabi AB, Uppsala
FKA - držitel

země držitele

iEDQM
ŠVÉDSKO

registrační číslo

76/1003/92-S/C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Lahev (Lahvička) (1X500ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ISOLEUCINiLi10,4 G
LEUCINiLi13,09 G
LYSIN-ACETÁTiLi9,71 G
ODPOVÍDÁ:iZi
LYSINiOi6,88 G
METHIONINiLi1,1 G
ACETYLCYSTEINiLi0,7 G
ODPOVÍDÁ:iZi
CYSTEINiOi0,52 G
FENYLALANINiLi0,88 G
THREONINiLi4,4 G
TRYPTOFANiLi0,7 G
VALINiLi10,08 G
ARGININiLi10,72 G
HISTIDINiLi2,8 G
GLYCINiLi5,82 G
ALANINiLi4,64 G
PROLINiLi5,73 G
SERINiLi2,24 G
LEDOVÁ KYSELINA OCTOVÁiXiPL
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).