OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

AJATIN PROFARMA TINKTURA 100MG/ML DRM SOL 1X25ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0058235

registrovaný název

i
AJATIN PROFARMA TINKTURA

název LP

i
AJATIN PROFARMA TINKTURA

doplněk názvu

i
100MG/ML DRM SOL 1X25ML

síla LP

i
100MG/ML

léková forma

EDQM
Kožní roztok (DRM SOL)

velikost balení

1X25ML

cesta podání

EDQM
Kožní podání (DRM)

indikační skupina

Antiseptica, desinficientia (lokální) (32)

ATC

i
D08AJ - KVARTERNÍ AMONIOVÉ SLOUČENIMY ATC Index

expirace

i
60 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Profarma-Produkt, s.r.o., Jablonec nad Nisou
PSR - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

aktuální držitel

i
ENEO Pharmaceuticals s. r. o., Stříbrná Skalice
ENO - držitel

země aktuálního držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

32/331/00-C

stav registrace

B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace

platnost registrace do

i
30.9.2031

neomezená platnost

i

uvádění do

i
30.9.2026

registrační procedura

registrace národním postupem (B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Lahev (Lahvička) (1X25ML)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ROZTOK BENZODODECINIUM-BROMIDU 10%iLi100 G
ETHANOL DENATUROVANÝ THYMOLEMiXiPL G
CITRONOVÁ ŽLUŤ 311iXiPL G
ČIŠTĚNÁ VODAiAi1000 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).