OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

TRACUTIL INF CNC SOL 5X10ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC76688.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 1.4.2015
PI76687.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 1.4.2015
OBAL76686.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 1.4.2015

základní informace

kód LP

i
0059398

registrovaný název

i
TRACUTIL

název LP

i
TRACUTIL

doplněk názvu

i
INF CNC SOL 5X10ML

léková forma

EDQM
Koncentrát pro infuzní roztok (INF CNC SOL)

velikost balení

5X10ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Soli a ionty pro p.o. i parent.aplikaci (39)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
B. Braun Melsungen AG, Melsungen
BMM - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

39/585/94-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Ampulka (Ampule) (5X10ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
TETRAHYDRÁT CHLORIDU ŽELEZNATÉHOiLi6,958 MG
CHLORID ZINEČNATÝiLi6,815 MG
TETRAHYDRÁT CHLORIDU MANGANATÉHOiLi1,979 MG
DIHYDRÁT CHLORIDU MĚĎNATÉHOiLi2,046 MG
HEXAHYDRÁT CHLORIDU CHROMITÉHOiLi0,053 MG
DIHYDRÁT MOLYBDENANU SODNÉHOiLi0,0242 MG
PENTAHYDRÁT SELENIČITANU SODNÉHOiLi0,0789 MG
FLUORID SODNÝiLi1,26 MG
JODID DRASELNÝiLi0,166 MG
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi10 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).