OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

SODIUM IODIDE (I131) CAPSULE T 37-7400MBQ CPS DUR 185MBQ

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0066413

registrovaný název

i
SODIUM IODIDE (I131) CAPSULE T

název LP

i
SODIUM IODIDE (I131) CAPSULE T

doplněk názvu

i
37-7400MBQ CPS DUR 185MBQ

síla LP

i
37-7400MBQ

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka (CPS DUR)

velikost balení

185MBQ

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Radiopharmaca (88)

expirace

i
7 W

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Curium Netherlands B.V., Petten
CNL - držitel

země držitele

iEDQM
NIZOZEMSKO

registrační číslo

88/096/93-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (185MBQ)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
JODID-(131I) SODNÝiLi185 MBQ
DIHYDRÁT HYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiPL MG
PENTAHYDRÁT THIOSÍRANU SODNÉHOiXiPL MG
SACHAROSAiXiPL MG
iXi
PENTAHYDRÁT THIOSÍRANU SODNÉHOiXiPL MG
CHLORID SODNÝiXiPL MG
HYDROGENUHLIČITAN SODNÝiXiPL MG
HYDROXID SODNÝiXiPL MG
VODA PRO INJEKCIiAi100 MCL

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).