OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ADDITIVA VITAMIN C BLUTORANGE 1000MG TBL EFF 20

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC165853.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 22.12.2020
PI165852.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 22.12.2020
OBAL165851.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 22.12.2020

základní informace

kód LP

i
0067459

registrovaný název

i
ADDITIVA VITAMIN C BLUTORANGE

název LP

i
ADDITIVA VITAMIN C BLUTORANGE

doplněk názvu

i
1000MG TBL EFF 20

síla LP

i
1000MG

léková forma

EDQM
Šumivá tableta (TBL EFF)

velikost balení

20

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Vitamina, vitagena (86)

ATC

i
A11GA01 - KYSELINA ASKORBOVÁ (VITAMIN C) ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Dr. B. Scheffler Nachf. GmbH & Co.KG, Bergisch Gladbach
DBG - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

86/214/93-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (20)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,2

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
100

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
KYSELINA ASKORBOVÁiLi1000 MG
KYSELINA CITRONOVÁiXiPL MG
HYDROGENUHLIČITAN SODNÝiXiPL MG
SORBITOLiXiPL MG
POMERANČOVÉ AROMAiXiPL MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
NATRIUM-CYKLAMÁTiXiPL MG
POVIDON K 25iXiPL MG
DIHYDRÁT SODNÉ SOLI SACHARINUiXiPL MG
ORANŽOVÁ ŽLUŤ SYiXiPL MG
AZORUBINiXiPL MG
INDIGOKARMÍNiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).