OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

CURACNÉ 10MG CPS MOL 60

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0075955

registrovaný název

i
CURACNÉ

název LP

i
CURACNÉ

doplněk názvu

i
10MG CPS MOL 60

síla LP

i
10MG

léková forma

EDQM
Měkká tobolka (CPS MOL)

velikost balení

60

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Dermatologica (46)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Pierre Fabre Dermatologie, Boulogne
PAH - držitel

země držitele

iEDQM
FRANCIE

aktuální držitel

i
PIERRE FABRE MEDICAMENT, Lavaur
PIE - držitel

země aktuálního držitele

iEDQM
FRANCIE

registrační číslo

46/056/06-C

stav registrace

B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace

MRP Číslo

FR/H/0250/002

platnost registrace do

i
30.9.2026

neomezená platnost

i

uvádění do

i
30.9.2023

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (O)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (60)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
30

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
20

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ISOTRETINOINiLi10 MG
ČIŠTĚNÝ SÓJOVÝ OLEJiXiPL MG
ŽLUTÝ VOSKiXiPL MG
HYDROGENOVANÝ ROSTLINNÝ OLEJiXiPL MG
iXi
ŽELATINAiXiPL MG
GLYCEROLiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiXiPL MG
PASTA ČERVENÉHO OXIDU ŽELEZITÉHO 50%iXiPL MG
iXi
ČERNÝ INKOUSTiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).