OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

HUMATROPE 18IU(6MG) INJ PSO LQF 1+1X3,17ML ISP

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0092317

registrovaný název

i
HUMATROPE

název LP

i
HUMATROPE

doplněk názvu

i
18IU(6MG) INJ PSO LQF 1+1X3,17ML ISP

síla LP

i
18IU(6MG)

léková forma

EDQM
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok (INJ PSO LQF)

velikost balení

1+1X3,17ML ISP

cesta podání

EDQM
Subkutánní podání (SDR)

indikační skupina

Hormona (léčiva s hormonální aktivitou) (56)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
ELI LILLY ČR, s.r.o., Praha
ELR - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

56/158/89-A/C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Zásobní vložka (1+1X3,17ML ISP)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
2

jednotka

i
U (JEDNOTKA)

počet DDD v balení

i
9

doping

S2-Peptidové hormony, růstové faktory, příbuzné látky a mimetika (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž). (S2)

označení látky

i
Peptidové hormony, růstové faktory, příbuzné látky a mimetika (1B)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
SOMATROPINiLi6 MG
GLYCINiXiPL MG
MANNITOLiXiPL MG
HEPTAHYDRÁT HYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiPL MG
KYSELINA FOSFOREČNÁiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
iSi1 DF
GLYCEROLiXiPL MG
METAKRESOLiXiPL MG
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiRi3,17 ML
iSi1 DF

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).