OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

AMINOMIX 2 NOVUM INF SOL 6X1000ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0095945

registrovaný název

i
AMINOMIX 2 NOVUM

název LP

i
AMINOMIX 2 NOVUM

doplněk názvu

i
INF SOL 6X1000ML

léková forma

EDQM
Infuzní roztok (INF SOL)

velikost balení

6X1000ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

ATC

i
B05BA10 - ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Bad Homburg
FRE - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

76/443/05-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

DE/H/0418/002

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Vak (6X1000ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ISOLEUCINiLi2,5 G
LEUCINiLi3,7 G
LYSIN-HYDROCHLORIDiLi4,125 G
ODPOVÍDÁ:iZi
LYSINiOi3,3 G
METHIONINiLi2,15 G
FENYLALANINiLi2,55 G
THREONINiLi2,2 G
TRYPTOFANiLi1 G
VALINiLi3,1 G
ARGININiLi6 G
HISTIDINiLi1,5 G
GLYCINiLi5,5 G
SERINiLi3,25 G
TYROSINiLi200 MG
TAURINiLi500 MG
ALANINiLi7 G
PROLINiLi5,6 G
PENTAHYDRÁT NATRIUM-GLYCEROFOSFÁTUiLi4,59 G
LEDOVÁ KYSELINA OCTOVÁiLi4,5 G
HYDROXID DRASELNÝiLi1,981 G
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁ 25%iLi1,47 ML
MONOHYDRÁT GLUKOSYiLi132 G
ODPOVÍDÁ:iZi
GLUKOSAiOi120 G
CHLORID SODNÝiLi1,169 G
DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHOiLi294 MG
HEXAHYDRÁT CHLORIDU HOŘEČNATÉHOiLi610 MG
CHLORID ZINEČNATÝiLi5,45 MG
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).