OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ASCORUTIN 100MG/20MG TBL FLM 50

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0096303

registrovaný název

i
ASCORUTIN

název LP

i
ASCORUTIN

doplněk názvu

i
100MG/20MG TBL FLM 50

síla LP

i
100MG/20MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

50

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Vitamina, vitagena (86)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Zentiva a.s., Bratislava
ZNB - držitel

země držitele

iEDQM
SLOVENSKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

86/682/69-S/C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (50)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
KYSELINA ASKORBOVÁiLi100 MG
TRIHYDRÁT RUTOSIDUiLi20 MG
KALCIUM-CITRÁTiXiPL MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
BRAMBOROVÝ ŠKROBiXiPL MG
HYDROGENOVANÝ RICINOVÝ OLEJiXiPL MG
ŽELATINAiXiPL MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
iXi
POTAHOVÁ SOUSTAVA SEPIFILM 752 BÍLÁiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).