OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

WOBENZYM TBL ENT 800

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC236202.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 11.8.2026
PI225650.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 26.8.2025
OBAL225649.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 26.8.2025

základní informace

kód LP

i
0096406

registrovaný název

i
WOBENZYM

název LP

i
WOBENZYM

doplněk názvu

i
TBL ENT 800

léková forma

EDQM
Enterosolventní tableta (TBL ENT)

velikost balení

800

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Varia (87)

expirace

i
18 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Mucos Pharma GmbH & Co.KG., Berlín
MBI - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

87/322/91-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Obal na tablety (800)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
PRÁŠKOVÝ PANKREATINiLi100 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
PROTEASAiOi300 U
TRIHYDRÁT RUTOSIDUiLi50 MG
PAPAINiLi90 U
BROMELAINYiLi225 U
TRYPSINiLi360 U
CHYMOTRYPSINiLi300 U
LIPASAiLi34 U
AMYLASAiLi50 U
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
ČÁSTEČNĚ SUBSTITUOVANÁ HYPROLOSAiXiPL MG
NATRIUM-STEARYL-FUMARÁTiXiPL MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiQS
SACHAROSAiXiQS
MALTODEXTRINiXiQS
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiQS
iXi
KOPOLYMER KYSELINY METHAKRYLOVÉ A METHYL-METHAKRYLÁTU 1:1iXiPL MG
NATRIUM-LAURYL-SULFÁTiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
MAKROGOL 6000iXiPL MG
TRIETHYL-CITRÁTiXiPL MG
KYSELINA STEAROVÁ 70%iXiPL MG
iXi
HYPROMELOSAiXiPL MG
HYPROLOSAiXiPL MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
GLYCEROL 85%iXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
PONCEAU 4RiXiPL MG
ORANŽOVÁ ŽLUŤ SYiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).