OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

RISPERDAL CONSTA 37,5MG INJ PLQ SUS PRO 1X37,5MG+2ML ISP

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0104692

registrovaný název

i
RISPERDAL CONSTA

název LP

i
RISPERDAL CONSTA

doplněk názvu

i
37,5MG INJ PLQ SUS PRO 1X37,5MG+2ML ISP

síla LP

i
37,5MG

léková forma

EDQM
Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním (INJ PLQ SUS PRO)

velikost balení

1X37,5MG+2ML ISP

cesta podání

EDQM
Intramuskulární podání (IMS)

indikační skupina

Antipsychotica (neuroleptica) (68)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Janssen-Cilag s.r.o., Praha
JNS - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

68/069/03-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

DE/H/2184/014

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (1X37,5MG+2ML ISP)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
2,7

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
13,8889

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
RISPERIDONiLi37,5 MG
POLYGLAKTINiXiPL MG
iSi1 DF
KYSELINA CITRONOVÁiXiPL MG
HYDROGENFOSFOREČNAN SODNÝiXiPL MG
POLYSORBÁT 20iXiPL MG
SODNÁ SŮL KARMELOSYiXiPL MG
CHLORID SODNÝiXiPL MG
HYDROXID SODNÝiXiPL MG
VODA PRO INJEKCIiRi2 ML
iSi1 DF

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).