OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

PRIMENE 10% INF SOL 20X100ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0107472

registrovaný název

i
PRIMENE

název LP

i
PRIMENE

doplněk názvu

i
10% INF SOL 20X100ML

síla LP

i
10%

léková forma

EDQM
Infuzní roztok (INF SOL)

velikost balení

20X100ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
BAXTER CZECH spol. s r.o., Praha
BXT - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

76/642/95-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Lahev (Lahvička) (20X100ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ISOLEUCINiLi6,7 MG
LEUCINiLi10 MG
VALINiLi7,6 MG
LYSINiLi11 MG
METHIONINiLi2,4 MG
FENYLALANINiLi4,2 MG
THREONINiLi3,7 MG
TRYPTOFANiLi2 MG
ARGININiLi8,4 MG
HISTIDINiLi3,8 MG
ALANINiLi8 MG
KYSELINA ASPARAGOVÁiLi6 MG
CYSTEINiLi1,9 MG
KYSELINA GLUTAMOVÁiLi10 MG
GLYCINiLi4 MG
PROLINiLi3 MG
SERINiLi4 MG
TYROSINiLi0,45 MG
ORNITHIN-HYDROCHLORIDiLi3,17 MG
TAURINiLi0,6 MG
KYSELINA JABLEČNÁiLiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).