OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

VERORAB INJ PSU LQF 1+1X0,5ML ISP

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC196934.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 14.3.2023
PI196933.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 14.3.2023
OBAL196931.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 14.3.2023

základní informace

kód LP

i
0107496

registrovaný název

i
VERORAB

název LP

i
VERORAB

doplněk názvu

i
INJ PSU LQF 1+1X0,5ML ISP

léková forma

EDQM
Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi (INJ PSU LQF)

velikost balení

1+1X0,5ML ISP

cesta podání

Intradermální/intramuskulární podání (IDR/IMS)

indikační skupina

Immunopraeparata (59)

ATC

i
J07BG01 - VZTEKLINA, INAKTIVOVANÝ CELÝ VIRUS ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Sanofi Pasteur, Lyon
SFC - držitel

země držitele

iEDQM
FRANCIE

aktuální držitel

i
Sanofi Winthrop Industrie, Gentilly
SWK - držitel

země aktuálního držitele

iEDQM
FRANCIE

registrační číslo

59/123/90-C

stav registrace

B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace

platnost registrace do

i
30.6.2028

neomezená platnost

i

uvádění do

i
30.6.2025

registrační procedura

registrace národním postupem (B - přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (1+1X0,5ML ISP)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
INAKTIVOVANÝ VIRUS VZTEKLINYiLi2,5 IU
LIDSKÝ ALBUMINiXiPL MG
MALTOSAiXiPL MG
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
iSi1 DF
CHLORID SODNÝiXiPL MG
VODA PRO INJEKCIiRi0,5 ML
iSi1 DF

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).