OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

BOOSTRIX POLIO INJ SUS ISP 1X0,5ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC199102.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 23.5.2023
PI199101.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 23.5.2023
OBAL117135.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 20.12.2017

základní informace

kód LP

i
0120163

registrovaný název

i
BOOSTRIX POLIO

název LP

i
BOOSTRIX POLIO

doplněk názvu

i
INJ SUS ISP 1X0,5ML

léková forma

EDQM
Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce (INJ SUS ISP)

velikost balení

1X0,5ML

cesta podání

EDQM
Intramuskulární podání (IMS)

indikační skupina

Immunopraeparata (59)

ATC

i
J07CA02 - DIFTERIE-PERTUSE-POLIOMYELITIDA-TETANUS ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
GlaxoSmithKline, s.r.o.
GAH - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

59/497/07-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

DE/H/0466/003

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Předplněná injekční stříkačka (1X0,5ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DIFTERICKÝ TOXOIDiLi2 IU
TETANICKÝ TOXOIDiLi20 IU
PERTUSOVÝ TOXOIDiLi8 MCG
FILAMENTÓZNÍ HEMAGLUTININ DÁVIVÉHO KAŠLEiLi8 MCG
PERTAKTINiLi2,5 MCG
INAKTIVOVANÝ VIRUS POLIOMYELITIDY TYP 1iLi40 DU
INAKTIVOVANÝ VIRUS POLIOMYELITIDY TYP 2iLi8 DU
INAKTIVOVANÝ VIRUS POLIOMYELITIDY TYP 3iLi32 DU
HYDRÁT HYDROXIDU HLINITÉHO PRO ADSORPCIiDiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
KATION HLINITÝiCiPL MG
FOSFOREČNAN HLINITÝiDiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
KATION HLINITÝiCiPL MG
CHLORID SODNÝiXiPL MG
ŽIVNÁ PŮDA M 199iXiPL MG
VODA PRO INJEKCIiAi0,5 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).