OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

VELAXIN 150MG CPS PRO 30

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC215225.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 22.10.2024
PI210187.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 14.5.2024
OBAL138641.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 6.3.2019

základní informace

kód LP

i
0120372

registrovaný název

i
VELAXIN

název LP

i
VELAXIN

doplněk názvu

i
150MG CPS PRO 30

síla LP

i
150MG

léková forma

EDQM
Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním (CPS PRO)

velikost balení

30

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antidepressiva (30)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť
EGB - držitel

země držitele

iEDQM
MAĎARSKO

registrační číslo

30/516/07-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

HU/H/0128/003

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (O)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (30)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,1

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
45

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
VENLAFAXIN-HYDROCHLORIDiLi169,68 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
VENLAFAXINiOi150 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
CHLORID SODNÝiXiPL MG
ETHYLCELULOSAiXiPL MG
MIKRONIZOVANÝ MASTEKiXiPL MG
DIMETIKONOVÁ EMULZEiXiPL MG
CHLORID DRASELNÝiXiPL MG
KOPOVIDONiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
XANTHANOVÁ KLOVATINAiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
iXi
ŽELATINAiXiPL MG
iXi
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
ŽELATINAiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).