OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

SINUPRET FORTE TBL OBD 20

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC174669.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 15.7.2021
PI174668.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 15.7.2021
OBAL174667.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 15.7.2021

základní informace

kód LP

i
0132920

registrovaný název

i
SINUPRET FORTE

název LP

i
SINUPRET FORTE

doplněk názvu

i
TBL OBD 20

léková forma

EDQM
Obalená tableta (TBL OBD)

velikost balení

20

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Phytopharmaca (94)

ATC

i
R05X - JINÁ LÉČIVA PROTI NACHLAZENÍ ATC Index

expirace

i
48 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Bionorica SE, Neumarkt
BJN - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

94/843/11-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

souběžný dovoz (R - registrovaný léčivý přípravek)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

název společnosti

Schwabe Czech Republic s.r.o.

telefon

241 740 447

souběžný dovoz

identifikační číslo souběžného dovozu

i
PI/001/16

zkratka dovozce

i
GAU

země dovozce

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA (CZ)

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (20)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ŠŤOVÍKOVÁ NAŤiLi36 MG
SPORÝŠOVÁ NAŤiLi36 MG
HOŘCOVÝ KOŘENiLi12 MG
KVĚT BEZU ČERNÉHOiLi36 MG
PRVOSENKOVÝ KVĚTiLi36 MG
BRAMBOROVÝ ŠKROBiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
ŽELATINAiXiPL MG
SORBITOLiXiPL MG
KYSELINA STEAROVÁiXiPL MG
iXi
UHLIČITAN VÁPENATÝiXiPL MG
TEKUTÁ GLUKOSAiXiPL MG
PRÁŠKOVANÁ SODNÁ SŮL MĚĎNATÉHO KOMPLEXU CHLOROFYLINUiXiPL MG
HLINITÝ LAK INDIGOKARMÍNUiXiPL MG
RIBOFLAVINiXiPL MG
LEHKÝ OXID HOŘEČNATÝiXiPL MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
DEXTRINiXiPL MG
MONTANGLYKOLOVÝ VOSKiXiPL MG
KOPOLYMER BAZICKÉHO BUTYLOVANÉHO METHAKRYLÁTUiXiPL MG
ČIŠTĚNÝ RICINOVÝ OLEJiXiPL MG
SACHAROSAiXiPL MG
ŠELAKiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).