OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

DAYLETTE 3MG/0,02MG TBL FLM 3X28(24+4)

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC225225.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 12.8.2025
PI225224.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 12.8.2025
OBAL225223.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 12.8.2025

základní informace

kód LP

i
0132951

registrovaný název

i
DAYLETTE

název LP

i
DAYLETTE

doplněk názvu

i
3MG/0,02MG TBL FLM 3X28(24+4)

síla LP

i
3MG/0,02MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

3X28(24+4)

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Anticoncipientia (17)

ATC

i
G03AA12 - DROSPIRENON A ETHINYLESTRADIOL ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Gedeon Richter Plc., Budapešť
GDB - držitel

země držitele

iEDQM
MAĎARSKO

registrační číslo

17/070/11-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

souběžný dovoz (R - registrovaný léčivý přípravek)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

souběžný dovoz

identifikační číslo souběžného dovozu

i
PI/001/16

zkratka dovozce

i
BWP

země dovozce

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA (CZ)

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (3X28(24+4))

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
84

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DROSPIRENONiLi3 MG
ETHINYLESTRADIOLiLi0,02 MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
PŘEDBOBTNALÝ KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
ROUBOVANÝ KOPOLYMER MAKROGOLU A POLYVINYLALKOHOLUiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
iXi
POLYVINYLALKOHOLiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
MAKROGOL 3350iXiPL MG
SÓJOVÝ LECITHINiXiPL MG
iSi72 DF
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
LAKTOSAiXiPL MG
PŘEDBOBTNALÝ KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
iXi
POLYVINYLALKOHOLiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
MAKROGOL 3350iXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
HLINITÝ LAK INDIGOKARMÍNUiXiPL MG
HLINITÝ LAK CHINOLINOVÉ ŽLUTIiXiPL MG
ČERNÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
HLINITÝ LAK ORANŽOVÉ ŽLUTIiXiPL MG
iSi12 DF

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).