OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

JEANINE 2MG/0,03MG TBL OBD 3X21

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC226733.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 2.10.2025
PI226732.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 2.10.2025
OBAL226731.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 2.10.2025

základní informace

kód LP

i
0132952

registrovaný název

i
JEANINE

název LP

i
JEANINE

doplněk názvu

i
2MG/0,03MG TBL OBD 3X21

síla LP

i
2MG/0,03MG

léková forma

EDQM
Obalená tableta (TBL OBD)

velikost balení

3X21

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Anticoncipientia (17)

ATC

i
G03AA16 - DIENOGEST A ETHINYLESTRADIOL ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Bayer Portugal, Lda., Carnaxide
BAR - držitel

země držitele

iEDQM
PORTUGALSKO

registrační číslo

17/407/00-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

souběžný dovoz (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

souběžný dovoz

identifikační číslo souběžného dovozu

i
PI/002/16

zkratka dovozce

i
BWP

země dovozce

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA (CZ)

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (3X21)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,75

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
84

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DIENOGESTiLi2 MG
ETHINYLESTRADIOLiLi0,03 MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
MALTODEXTRINiXiPL MG
iXi
SACHAROSAiXiPL MG
TEKUTÁ GLUKOSAiXiPL MG
MAKROGOL 35000iXiPL MG
POVIDON K 25iXiPL MG
UHLIČITAN VÁPENATÝiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
KARNAUBSKÝ VOSKiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).