OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ADJUPANRIX INJ EMS EML 10X2,5ML+10X2,5ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

adjupanrix-previously-pandemic-influenza-vaccine-h5n1-split-virion-inactivated-adjuvanted_cs.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 21.9.2023
adjupanrix-previously-pandemic-influenza-vaccine-h5n1-split-virion-inactivated-adjuvanted_cs.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 21.9.2023
adjupanrix-previously-pandemic-influenza-vaccine-h5n1-split-virion-inactivated-adjuvanted_cs.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 21.9.2023

základní informace

kód LP

i
0149648

registrovaný název

i
ADJUPANRIX

název LP

i
ADJUPANRIX

doplněk názvu

i
INJ EMS EML 10X2,5ML+10X2,5ML

léková forma

EDQM
Emulze a suspenze pro injekční emulzi (INJ EMS EML)

velikost balení

10X2,5ML+10X2,5ML

cesta podání

EDQM
Intramuskulární podání (IMS)

indikační skupina

Immunopraeparata (59)

ATC

i
J07BB02 - CHŘIPKA, INAKTIVOVANÁ VAKCÍNA, ŠTĚPENÝ VIRUS NEBO POVRCHOVÝ ANTIGEN ATC Index

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rixensart
GAG - držitel

země držitele

iEDQM
BELGIE

registrační číslo

EU/1/09/578/001

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Informovaný souhlas (čl. 10c směrnice 200183/ES) (OA)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (10X2,5ML+10X2,5ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
CHŘIPKOVÝ VIRUS A/VIETNAM (H5N1) (ŠTĚPENÝ)iLiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
HEMAGLUTININiOi3,75 MCG
POLYSORBÁT 80iXiQS
OKTOXINOL 10iXiQS
THIOMERSALiXiPL MCG
CHLORID SODNÝiXiQS
HYDROGENFOSFOREČNAN SODNÝiXiQS
DIHYDROGENFOSFOREČNAN DRASELNÝiXiQS
CHLORID DRASELNÝiXiQS
CHLORID HOŘEČNATÝiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi0,5 ML
iSi50 DF
SKVALENiDi10,69 MG
TOKOFEROL-ALFAiDi11,86 MG
POLYSORBÁT 80iDi4,86 MG
CHLORID SODNÝiXiQS
HYDROGENFOSFOREČNAN SODNÝiXiQS
DIHYDROGENFOSFOREČNAN DRASELNÝiXiQS
CHLORID DRASELNÝiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi0,5 ML
iSi50 DF

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).