OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

SMOFKABIVEN INF EML 1X1970ML II

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0151111

registrovaný název

i
SMOFKABIVEN

název LP

i
SMOFKABIVEN

doplněk názvu

i
INF EML 1X1970ML II

léková forma

EDQM
Infuzní emulze (INF EML)

velikost balení

1X1970ML II

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

ATC

i
B05BA10 - ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Fresenius Kabi s.r.o., Praha
FRN - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

76/387/08-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

SE/H/0792/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Vak (1X1970ML II)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ALANINiLi14 G
ARGININiLi12 G
GLYCINiLi11 G
HISTIDINiLi3 G
ISOLEUCINiLi5 G
LEUCINiLi7,4 G
LYSIN-ACETÁTiLi9,3 G
ODPOVÍDÁ:iZi
LYSINiOi6,6 G
METHIONINiLi4,3 G
FENYLALANINiLi5,1 G
PROLINiLi11,2 G
SERINiLi6,5 G
TAURINiLi1 G
THREONINiLi4,4 G
TRYPTOFANiLi2 G
TYROSINiLi0,4 G
VALINiLi6,2 G
DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHOiLi0,74 G
ODPOVÍDÁ:iZi
CHLORID VÁPENATÝiOi0,56 G
HYDRÁT NATRIUM-GLYCEROFOSFÁTUiLiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
NATRIUM-GLYCEROFOSFÁTiOi4,18 G
HEPTAHYDRÁT SÍRANU HOŘEČNATÉHOiLi2,47 G
ODPOVÍDÁ:iZi
SÍRAN HOŘEČNATÝiOi1,2 G
CHLORID DRASELNÝiLi4,48 G
TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTUiLi5,62 G
ODPOVÍDÁ:iZi
NATRIUM-ACETÁTiOi3,4 G
HEPTAHYDRÁT SÍRANU ZINEČNATÉHOiLi0,023 G
ODPOVÍDÁ:iZi
SÍRAN ZINEČNATÝiOi0,0129 G
KYSELINA OCTOVÁiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML
iXi
MONOHYDRÁT GLUKOSYiLi462 G
ODPOVÍDÁ:iZi
GLUKOSAiOi420 G
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML
iXi
ČIŠTĚNÝ SÓJOVÝ OLEJiLi60 G
TRIACYLGLYCEROLY SE STŘEDNÍM ŘETĚZCEMiLi60 G
ČIŠTĚNÝ OLIVOVÝ OLEJiLi50 G
RYBÍ OLEJ BOHATÝ NA OMEGA-3-KYSELINYiLi30 G
TOKOFEROL-ALFA-ACETÁTiXiPL - PL MCG
VAJEČNÉ FOSFOLIPIDY PRO INJEKCIiXiPL G
GLYCEROL 85%iXiPL G
NATRIUM-OLEÁTiXiPL MG
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).