BAXTER CZECH spol. s r.o., Praha
BXT - držitel
Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
| název | s | množství |
|---|---|---|
| ČIŠTĚNÝ OLIVOVÝ A SÓJOVÝ OLEJ (4:1)i | Li | 40 G |
| ALANINi | Li | 6,41 G |
| ARGININi | Li | 4,34 G |
| KYSELINA ASPARAGOVÁi | Li | 1,28 G |
| KYSELINA GLUTAMOVÁi | Li | 2,21 G |
| GLYCINi | Li | 3,07 G |
| HISTIDINi | Li | 2,64 G |
| ISOLEUCINi | Li | 2,21 G |
| LEUCINi | Li | 3,07 G |
| LYSINi | Li | 3,48 G |
| ODPOVÍDÁ:i | Zi | |
| LYSIN-ACETÁTi | Oi | 4,88 G |
| METHIONINi | Li | 2,21 G |
| FENYLALANINi | Li | 3,07 G |
| PROLINi | Li | 2,64 G |
| SERINi | Li | 1,75 G |
| THREONINi | Li | 2,21 G |
| TRYPTOFANi | Li | 0,74 G |
| TYROSINi | Li | 0,11 G |
| VALINi | Li | 2,83 G |
| TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTUi | Li | 1,5 G |
| HYDRÁT NATRIUM-GLYCEROFOSFÁTUi | Li | 3,67 G |
| CHLORID DRASELNÝi | Li | 2,24 G |
| HEXAHYDRÁT CHLORIDU HOŘEČNATÉHOi | Li | 0,81 G |
| DIHYDRÁT CHLORIDU VÁPENATÉHOi | Li | 0,52 G |
| MONOHYDRÁT GLUKOSYi | Li | 154 G |
| ODPOVÍDÁ:i | Zi | |
| GLUKOSAi | Oi | 140 G |
| VAJEČNÉ FOSFOLIPIDY PRO INJEKCIi | Xi | PL G |
| GLYCEROLi | Xi | PL G |
| NATRIUM-OLEÁTi | Xi | PL G |
| KYSELINA OCTOVÁi | Xi | QS |
| KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁii | Xi | QS |
| ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOi | Xi | QS |
| VODA PRO INJEKCIi | Ai | 1000 ML |
Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.
Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.
Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.
Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).