OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

OLIMEL N9 INF EML 6X1000ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC162711.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 13.10.2020
PI162710.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 13.10.2020
OBAL162709.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 13.10.2020

základní informace

kód LP

i
0157116

registrovaný název

i
OLIMEL N9

název LP

i
OLIMEL N9

doplněk názvu

i
INF EML 6X1000ML

léková forma

EDQM
Infuzní emulze (INF EML)

velikost balení

6X1000ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Infundibilia (76)

ATC

i
B05BA10 - ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
BAXTER CZECH spol. s r.o., Praha
BXT - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

76/388/10-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

FR/H/0419/006

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Vak (6X1000ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
ČIŠTĚNÝ OLIVOVÝ A SÓJOVÝ OLEJ (4:1)iLi40 G
ALANINiLi8,24 G
ARGININiLi5,58 G
KYSELINA ASPARAGOVÁiLi1,65 G
KYSELINA GLUTAMOVÁiLi2,84 G
GLYCINiLi3,95 G
HISTIDINiLi3,4 G
ISOLEUCINiLi2,84 G
LEUCINiLi3,95 G
LYSIN-ACETÁTiLi6,32 G
ODPOVÍDÁ:iZi
LYSINiOi4,48 G
METHIONINiLi2,84 G
FENYLALANINiLi3,95 G
PROLINiLi3,4 G
SERINiLi2,25 G
THREONINiLi2,84 G
TRYPTOFANiLi0,95 G
TYROSINiLi0,15 G
VALINiLi3,64 G
MONOHYDRÁT GLUKOSYiLi121 G
ODPOVÍDÁ:iZi
GLUKOSAiOi110 G
VAJEČNÉ FOSFOLIPIDY PRO INJEKCIiXiPL G
GLYCEROLiXiPL G
NATRIUM-OLEÁTiXiPL G
KYSELINA OCTOVÁiXiQS
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).