OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

SINEX VICKS ALOE A EUKALYPTUS 0,5MG/ML NAS SPR SOL 1X15ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC201370.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 27.7.2023
PI232229.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 31.3.2026
OBAL201367.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 27.7.2023

základní informace

kód LP

i
0165064

registrovaný název

i
SINEX VICKS ALOE A EUKALYPTUS

název LP

i
SINEX VICKS ALOE A EUKALYPTUS

doplněk názvu

i
0,5MG/ML NAS SPR SOL 1X15ML

síla LP

i
0,5MG/ML

léková forma

EDQM
Nosní sprej, roztok (NAS SPR SOL)

velikost balení

1X15ML

cesta podání

EDQM
Nosní podání (NAS)

indikační skupina

Otorhinolaryngologica (69)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Procter & Gamble GmbH, Schwalbach-am-Taunus
PGD - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

69/972/10-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

SE/H/0196/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (OW)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Vícedávkový obal s dávkovací pumpou (1X15ML)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,4

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
18,75

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
OXYMETAZOLIN-HYDROCHLORIDiLi0,05 MG
SORBITOLiXiPL MG
DIHYDRÁT NATRIUM-CITRÁTUiXiPL MG
POLYSORBÁT 80iXiPL MG
BENZYLALKOHOLiXiPL MG
KYSELINA CITRONOVÁiXiPL MG
ROZTOK BENZALKONIUM-CHLORIDUiXiQS
ODPOVÍDÁ:iZi
BENZALKONIUM-CHLORIDiCiPL MG
DRASELNÁ SŮL ACESULFAMUiXiPL MG
LEVOMENTHOLiXiPL MG
CINEOLiXiPL MG
DIHYDRÁT DINATRIUM-EDETÁTUiXiPL MG
SUCHÝ ALOOVÝ EXTRAKTiXiPL MG
KARVONiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiAi1 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).