OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

MATEVER 250MG TBL FLM 200(2X100)

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

matever-epar-product-information_cs.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 21.9.2023
matever-epar-product-information_cs.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 21.9.2023
matever-epar-product-information_cs.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 21.9.2023

základní informace

kód LP

i
0168663

registrovaný název

i
MATEVER

název LP

i
MATEVER

doplněk názvu

i
250MG TBL FLM 200(2X100)

síla LP

i
250MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

200(2X100)

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antiepileptica, anticonvulsiva (21)

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Pharmathen S.A., Pallini
PPN - držitel

země držitele

iEDQM
ŘECKO

registrační číslo

EU/1/11/711/006

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně (OC)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (200(2X100))

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1,5

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
33,3333

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
LEVETIRACETAMiLi250 MG
DIHYDRÁT HYDROGENFOSFOREČNANU VÁPENATÉHOiXiQS
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiQS
KROSPOVIDON TYP AiXiQS
HYPROLOSAiXiQS
iXi
HYPROMELOSAiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
MASTEKiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS
HLINITÝ LAK INDIGOKARMÍNUiXiQS
HLINITÝ LAK ORANŽOVÉ ŽLUTIiXiPL MG
HLINITÝ LAK CHINOLINOVÉ ŽLUTIiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).