OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

DUAC 10MG/G+50MG/G GEL 25G

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC176782.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 7.9.2021
PI191738.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 29.9.2022
OBAL176780.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 7.9.2021

základní informace

kód LP

i
0169746

registrovaný název

i
DUAC

název LP

i
DUAC

doplněk názvu

i
10MG/G+50MG/G GEL 25G

síla LP

i
10MG/G+50MG/G

léková forma

EDQM
Gel (GEL)

velikost balení

25G

cesta podání

EDQM
Kožní podání (DRM)

indikační skupina

Dermatologica (46)

expirace

i
18 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
GlaxoSmithKline, s.r.o.
GAH - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

46/121/05-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

DE/H/6015/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Fixní kombinace (čl. 10b směrnice 2001/83/ES) (OK)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Tuba (25G)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
KLINDAMYCIN-FOSFÁTiLi59,4 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
KLINDAMYCINiOi50 MG
BENZOYLPEROXID S VODOUiLi0,333 G
ODPOVÍDÁ:iZi
BENZOYL-PEROXIDiOi250 MG
KARBOMERiXiPL MG
DIMETIKONiXiPL MG
DINATRIUM-LAURYL-SULFOSUKCINÁTiXiPL MG
DIHYDRÁT DINATRIUM-EDETÁTUiXiPL MG
GLYCEROLiXiPL MG
HYDRÁT KOLOIDNÍHO OXIDU KŘEMIČITÉHOiXiPL MG
POLOXAMER 182iXiPL MG
HYDROXID SODNÝiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiAi5 G

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).