OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

TACHYBEN I.V. 50MG INJ SOL 5X10ML

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0171616

registrovaný název

i
TACHYBEN I.V.

název LP

i
TACHYBEN I.V.

doplněk názvu

i
50MG INJ SOL 5X10ML

síla LP

i
50MG

léková forma

EDQM
Injekční roztok (INJ SOL)

velikost balení

5X10ML

cesta podání

EDQM
Intravenózní podání (IVN)

indikační skupina

Hypotensiva (58)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
EVER Neuro Pharma GmbH, Unterach
EVN - držitel

země držitele

iEDQM
RAKOUSKO

registrační číslo

58/243/12-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

DE/H/2963/002

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (O)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

název společnosti

EVER Neuro Pharma GmbH

telefon

+43 7665 20555-0, +43 664 8096 4439

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Ampulka (Ampule) (5X10ML)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
50

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
5

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
URAPIDILiLi50 MG
KONCENTROVANÁ KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiXiPL MG
DIHYDRÁT DIHYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiPL MG
DIHYDRÁT HYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHOiXiPL MG
PROPYLENGLYKOLiXiPL MG
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi10 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).