OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

GATTART 680MG/80MG TBL MND 48

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0172772

registrovaný název

i
GATTART

název LP

i
GATTART

doplněk názvu

i
680MG/80MG TBL MND 48

síla LP

i
680MG/80MG

léková forma

EDQM
Žvýkací tableta (TBL MND)

velikost balení

48

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antacida (včetně antiulcerosních léčiv) (9)

ATC

i
A02AD01 - KOMBINACE BĚŽNÝCH SOLÍ ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Alkaloid - INT d.o.o., Ljubljana - Črnuče
AIJ - držitel

země držitele

iEDQM
SLOVINSKO

registrační číslo

09/773/16-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

HR/H/0151/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (OW)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (48)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
10

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
4,8

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
UHLIČITAN VÁPENATÝiLi680 MG
TĚŽKÝ ZÁSADITÝ UHLIČITAN HOŘEČNATÝiLi80 MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
PŘEDBOBTNALÝ ŠKROBiXiPL MG
KOPOVIDONiXiPL MG
XYLITOLiXiPL MG
ČÁSTEČNĚ SUBSTITUOVANÁ HYPROLOSAiXiPL MG
AROMA MÁTY KADEŘAVÉ V PRÁŠKUiXiPL MG
MENTHOLOVÉ AROMA V PRÁŠKUiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).