OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

CANESTEN GYN COMBI PACK 500MG+10MG/G CRM+VAG TBL NOB 1+20G TUB

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC227357.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 21.10.2025
PI227356.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 21.10.2025
OBAL184528.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 24.3.2022

základní informace

kód LP

i
0180434

registrovaný název

i
CANESTEN GYN COMBI PACK

název LP

i
CANESTEN GYN COMBI PACK

doplněk názvu

i
500MG+10MG/G CRM+VAG TBL NOB 1+20G TUB

síla LP

i
500MG+10MG/G

léková forma

EDQM
Krém + vaginální tableta (CRM+VAG TBL NOB)

velikost balení

1+20G TUB

cesta podání

Vaginální/kožní podání (VAG/DRM)

indikační skupina

Gynaecologica (54)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
BAYER s.r.o., Praha
BAC - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

54/033/98-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Strip (1+20G TUB)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0,1

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
25

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
KLOTRIMAZOLiLi500 MG
PENTAHYDRÁT KALCIUM-LAKTÁTUiXiPL MG
KROSPOVIDONiXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
HYPROMELOSA 2910/15iXiPL MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiPL MG
KYSELINA MLÉČNÁiXiPL MG
iSi1 DF
KLOTRIMAZOLiLi200 MG
BENZYLALKOHOLiXiPL MG
CETYL-PALMITÁTiXiPL MG
CETYLSTEARYLALKOHOLiXiPL G
OKTYLDODEKANOLiXiPL G
POLYSORBÁT 60iXiPL MG
SORBITAN-STEARÁTiXiPL MG
ČIŠTĚNÁ VODAiAi20 G
iSi1 DF

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).