OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

PANTOPRAZOL KRKA 40MG TBL ENT 140

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC219271.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 25.2.2025
PI219270.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 25.2.2025
OBAL219269.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 25.2.2025
NR7566911.pdf
Typ: NR
datum schválení: 19.8.2014

základní informace

kód LP

i
0181572

registrovaný název

i
PANTOPRAZOL KRKA

název LP

i
PANTOPRAZOL KRKA

doplněk názvu

i
40MG TBL ENT 140

síla LP

i
40MG

léková forma

EDQM
Enterosolventní tableta (TBL ENT)

velikost balení

140

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antacida (včetně antiulcerosních léčiv) (9)

expirace

i
60 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto
KRK - držitel

země držitele

iEDQM
SLOVINSKO

registrační číslo

09/259/14-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

CZ/H/0845/002

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (O)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (140)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
40

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
140

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
SESKVIHYDRÁT SODNÉ SOLI PANTOPRAZOLUiLi45,1 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
PANTOPRAZOLiOi40 MG
MANNITOLiXiPL MG
KROSPOVIDONiXiPL MG
UHLIČITAN SODNÝiXiPL MG
SORBITOLiXiPL MG
KALCIUM-STEARÁTiXiPL MG
HYPROMELOSAiXiPL MG
POVIDONiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG
ŽLUTÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
PROPYLENGLYKOLiXiPL MG
KOPOLYMER KYSELINY METHAKRYLOVÉ A ETHYL-AKRYLÁTU 1:1 DISPERZE 30%iXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
MAKROGOL 6000iXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).