OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

INDUCTOS 1,5MG/ML IMP PLM MTX 4MG+10ML+2M+2S+2J

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0186989

registrovaný název

i
INDUCTOS

název LP

i
INDUCTOS

doplněk názvu

i
1,5MG/ML IMP PLM MTX 4MG+10ML+2M+2S+2J

síla LP

i
1,5MG/ML

léková forma

EDQM
Prášek, rozpouštědlo a nosič pro implantační matrici (IMP PLM MTX)

velikost balení

4MG+10ML+2M+2S+2J

cesta podání

EDQM
Implantace (IMP)

indikační skupina

Varia (87)

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Medtronic BioPharma B.V., Heerlen
MJH - držitel

země držitele

iEDQM
NIZOZEMSKO

registrační číslo

EU/1/02/226/002

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Injekční lahvička (4MG+10ML+2M+2S+2J)

Braillovo písmo

i
V

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

označení látky

i
Peptidové hormony, růstové faktory, příbuzné látky a mimetika (1B)

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DIBOTERMIN ALFAiLi4 MG
SACHAROSAiXiQS
GLYCINiXiQS
KYSELINA GLUTAMOVÁiXiQS
CHLORID SODNÝiXiQS
POLYSORBÁT 80iXiQS
HYDROXID SODNÝiXiQS
iSi1 DF
VODA PRO INJEKCIiRi10 ML
iSi1 DF
KOLAGENiXiQS
iSi1 DF

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).