OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

INFALIN DUO 3MG/ML+0,25MG/ML AUR GTT SOL 10ML

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC150081.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 20.11.2019
PI162662.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 13.10.2020
OBAL150079.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 20.11.2019

základní informace

kód LP

i
0189423

registrovaný název

i
INFALIN DUO

název LP

i
INFALIN DUO

doplněk názvu

i
3MG/ML+0,25MG/ML AUR GTT SOL 10ML

síla LP

i
3MG/ML+0,25MG/ML

léková forma

EDQM
Ušní kapky, roztok (AUR GTT SOL)

velikost balení

10ML

cesta podání

EDQM
Ušní podání (AUR)

indikační skupina

Otorhinolaryngologica (69)

ATC

i
S02CA05 - FLUOCINOLON-ACETONID A ANTIINFEKTIVA ATC Index

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Laboratorios Salvat, S.A., Esplugues de Llobregat
LTE - držitel

země držitele

iEDQM
ŠPANĚLSKO

registrační číslo

69/673/12-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

ES/H/0166/001

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Uzávěr s kapátkem (10ML)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
MONOHYDRÁT CIPROFLOXACIN-HYDROCHLORIDUiLi3,49 MG
ODPOVÍDÁ:iZi
CIPROFLOXACINiOi3 MG
FLUOCINOLON-ACETONIDiLi0,25 MG
METHYLPARABENiXiPL MG
PROPYLPARABENiXiPL MG
POVIDON K 90iXiPL MG
DIETHYLENGLYKOLMONOETHYLETHERiXiPL MG
GLYCEROMAKROGOL 26iXiPL MG
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁiiXiQS
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
ČIŠTĚNÁ VODAiAi1 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).