OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

CANEPHRON TBL OBD 200

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC231945.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 24.3.2026
PI231944.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 24.3.2026
OBAL198806.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 16.5.2023
NR2853713.pdf
Typ: NR
datum schválení: 26.11.2016

základní informace

kód LP

i
0197097

registrovaný název

i
CANEPHRON

název LP

i
CANEPHRON

doplněk názvu

i
TBL OBD 200

léková forma

EDQM
Obalená tableta (TBL OBD)

velikost balení

200

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Phytopharmaca (94)

ATC

i
V11 - FYTOFARMAKA A ŽIVOČIŠNÉ PRODUKTY (ČESKÁ ATC SKUPINA) ATC Index

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
F - volně prodejné léčivé přípravky

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Bionorica SE, Neumarkt
BJN - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

94/472/16-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Registrace tradičního rostlinného léčivého přípravku (čl. 16a směrnice 2001/83/ES) (TR)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

název společnosti

Schwabe Czech Republic s.r.o.

telefon

241 740 447

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (200)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
LIBEČKOVÝ KOŘENiLi18 MG
ROZMARÝNOVÝ LISTiLi18 MG
ZEMĚŽLUČOVÁ NAŤiLi18 MG
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
MAGNESIUM-STEARÁTiXiPL MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
POVIDON K 25iXiPL MG
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
iXi
UHLIČITAN VÁPENATÝiXiPL MG
PANENSKÝ RICINOVÝ OLEJiXiPL MG
TEKUTÁ GLUKOSAiXiPL MG
ČERVENÝ OXID ŽELEZITÝiXiPL MG
KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiPL MG
DEXTRINiXiPL MG
MONTANGLYKOLOVÝ VOSKiXiPL MG
POVIDON K 30iXiPL MG
RIBOFLAVINiXiPL MG
ŠELAKiXiPL MG
SACHAROSAiXiPL MG
MASTEKiXiPL MG
OXID TITANIČITÝiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).