OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

ORFIRIL LONG 1000MG GRA PRO SCC 100

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0198674

registrovaný název

i
ORFIRIL LONG

název LP

i
ORFIRIL LONG

doplněk názvu

i
1000MG GRA PRO SCC 100

síla LP

i
1000MG

léková forma

EDQM
Granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku (GRA PRO SCC)

velikost balení

100

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antiepileptica, anticonvulsiva (21)

expirace

i
36 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Desitin Arzneimittel GmbH, Hamburg
DET - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

21/086/00-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

MRP Číslo

DE/H/8419/004

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR (OW)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Sáček (100)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
1,5

jednotka

i
G (GRAM)

počet DDD v balení

i
66,6667

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
NATRIUM-VALPROÁTiLi1000 MG
KALCIUM-STEARÁTiXiPL MG
METHYLOVANÝ OXID KŘEMIČITÝiXiPL MG
AMONIO-METHAKRYLÁTOVÝ KOPOLYMER TYP B (V PRÁŠKU)iXiPL MG
NATRIUM-LAURYL-SULFÁTiXiQS
POLYSORBÁT 80iXiQS
iXi
ETHYLCELULOSAiXiPL MG
DIBUTYL-SEBAKÁTiXiPL MG
KYSELINA OLEJOVÁiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).