OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

BICAVERA 1,5 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM PRN SOL 4X2500ML STAY SAFE

hledat LP
SUKL

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Soubory ke stažení

SPC212847.pdf
Typ: SPC
datum schválení: 15.8.2024
PI212846.pdf
Typ: PIL
datum schválení: 15.8.2024
OBAL212845.pdf
Typ: OBAL
datum schválení: 15.8.2024

základní informace

kód LP

i
0203603

registrovaný název

i
BICAVERA 1,5 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM

název LP

i
BICAVERA 1,5 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM

doplněk názvu

i
PRN SOL 4X2500ML STAY SAFE

léková forma

EDQM
Roztok pro peritoneální dialýzu (PRN SOL)

velikost balení

4X2500ML STAY SAFE

cesta podání

EDQM
Intraperitoneální podání (IPT)

indikační skupina

Varia (87)

expirace

i
24 M

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Bad Homburg
FRC - držitel

země držitele

iEDQM
NĚMECKO

registrační číslo

87/131/04-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES) (L)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Vak (4X2500ML STAY SAFE)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
0

počet DDD v balení

i
0

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
CHLORID SODNÝiLi11,57 G
CHLORID VÁPENATÝiLi514,5 MG
HEXAHYDRÁT CHLORIDU HOŘEČNATÉHOiLi203,3 MG
MONOHYDRÁT GLUKOSYiLi33 G
ODPOVÍDÁ:iZi
GLUKOSAiOi30 G
KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁ 25%iXiPL G
ROZTOK HYDROXIDU SODNÉHOiXiQS
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML
iXi
HYDROGENUHLIČITAN SODNÝiLi5,88 G
OXID UHLIČITÝiXiPL G
VODA PRO INJEKCIiAi1000 ML

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).