OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

PANADOL EXTRA RAPIDE 500MG/65MG TBL EFF 12 I

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0207518

registrovaný název

i
PANADOL EXTRA RAPIDE

název LP

i
PANADOL EXTRA RAPIDE

doplněk názvu

i
500MG/65MG TBL EFF 12 I

síla LP

i
500MG/65MG

léková forma

EDQM
Šumivá tableta (TBL EFF)

velikost balení

12 I

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Analgetica, antipyretica (7)

ATC

i
N02BE51 - PARACETAMOL, KOMBINACE KROMĚ PSYCHOLEPTIK ATC Index

expirace

i
48 M

klasifikace typu výdeje

i
V - vyhrazená léčiva

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Haleon Czech Republic s.r.o., Praha
HAD - držitel

země držitele

iEDQM
ČESKÁ REPUBLIKA

registrační číslo

07/748/95-C

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace národním postupem (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES) (S)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Strip (12 I)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
6

jednotka

i
UD (JEDNOTKOVÁ DÁVKA)

počet DDD v balení

i
2

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
PARACETAMOLiLi500 MG
KOFEINiLi65 MG
HYDROGENUHLIČITAN SODNÝiXiPL MG
SORBITOLiXiPL MG
SODNÁ SŮL SACHARINUiXiPL MG
NATRIUM-LAURYL-SULFÁTiXiPL MG
KYSELINA CITRONOVÁiXiPL MG
UHLIČITAN SODNÝiXiPL MG
POVIDON K 25iXiPL MG
DIMETIKONiXiPL MG

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).