OPEN HEALTH DATA ANALYSIS

DESLORATADINE TEVA 5MG TBL FLM 105

Toto není reklama ani úplná informace o léčivém přípravku. Uvedené údaje slouží výhradně k identifikaci přípravku. Nejedná se o návod k použití, popis indikace ani doporučení k užívání. Úplné informace (SPC, příbalová informace) jsou určeny odborníkům a jsou dostupné po přihlášení. V případě zdravotních potíží se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

základní informace

kód LP

i
0209328

registrovaný název

i
DESLORATADINE TEVA

název LP

i
DESLORATADINE TEVA

doplněk názvu

i
5MG TBL FLM 105

síla LP

i
5MG

léková forma

EDQM
Potahovaná tableta (TBL FLM)

velikost balení

105

cesta podání

EDQM
Perorální podání (POR)

indikační skupina

Antihistaminica, histamin (24)

klasifikace typu výdeje

i
R - na lékařský předpis

omezení preskripce dle SmPC

i

dodávky přípravku

i

údaje o registraci

MAH

i
Teva B.V., Haarlem
TEV - držitel

země držitele

iEDQM
NIZOZEMSKO

registrační číslo

EU/1/11/732/014

stav registrace

R - registrovaný léčivý přípravek

neomezená platnost

i

registrační procedura

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans) (R - registrovaný léčivý přípravek)

právní základ

i
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně (OC)

VPOIS - veřejně přístupná odborná informační služba

obaly

vnitřní obal

iEDQM
Blistr (105)

Braillovo písmo

i
S

ochranný prvek

i

léčivé látky

množství léčivé látky

i
5

jednotka

i
MG (MILIGRAM)

počet DDD v balení

i
105

doping

WHO Index

INDEX ZE STŘEDISKA SZO - OSLO : AKTUALIZACE PRO ROK 2026 (NO26)

složení LP

názevsmnožství
DESLORATADINiLi5 MG
MIKROKRYSTALICKÁ CELULOSAiXiQS
PŘEDBOBTNALÝ KUKUŘIČNÝ ŠKROBiXiQS
MASTEKiXiQS
KOLOIDNÍ BEZVODÝ OXID KŘEMIČITÝiXiQS
iXi
MONOHYDRÁT LAKTOSYiXiPL MG
HYPROMELOSAiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
MAKROGOL 400iXiQS
INDIGOKARMÍNiXiQS
iXi
ŠELAKiXiQS
OXID TITANIČITÝiXiQS
PROPYLENGLYKOLiXiQS

Upozornění k obsahu této stránky

Údaje uvedené na této veřejně přístupné stránce (název léčivého přípravku, případně mezinárodní název účinné látky a jeho základní klasifikace) mají výhradně identifikační a informativní charakter. Jejich účelem není podpora předepisování, výdeje, prodeje ani spotřeby uvedeného přípravku ve smyslu § 5 odst. 1 zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ani jiná forma propagace ve smyslu § 1 odst. 2 téhož zákona. Tento obsah proto nepředstavuje reklamu na humánní léčivý přípravek.

Tato stránka zároveň neobsahuje souhrn údajů o přípravku (SPC) ani příbalovou informaci (PIL) ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, a nenahrazuje je. Neuvádí indikace, dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky ani způsob použití přípravku.

Úplné odborné informace o léčivém přípravku jsou určeny výhradně zdravotnickým odborníkům a jsou dostupné po přihlášení do odborné sekce portálu.

Pokud hledáte informace o vhodnosti, dávkování nebo použití konkrétního léčivého přípravku, obraťte se prosím na svého lékaře nebo lékárníka, případně využijte veřejnou databázi léčivých přípravků Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).